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要攻克艾滋?中国团队方案剑指两大超级绝症,领军人物竟和这家A

时间:2019-11-12 10:05:58 点击:3838次

据《北京青年报》9月14日报道,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓鸿魁研究团队、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究团队、解放军总医院第五医学中心胡琛研究团队近日在《新英格兰医学杂志》上发表了一篇题为《crispr基因编辑的艾滋病并发急性淋巴细胞白血病患者成人造血干细胞的长期重建》的研究论文。这意味着中国研究人员首次完成了干细胞基因编辑,用于治疗艾滋病和白血病患者。

据报道,中国研究人员建立了基于crispr的成人造血干细胞ccr5基因编辑技术体系,实现了成人造血干细胞在人体内基因编辑后的长期稳定造血系统重建。同时,对成人造血干细胞的基因编辑不会影响其他组织、器官和生殖系统。这项工作初步证明了人体成人造血干细胞移植基因编辑的可行性和安全性,并将促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。

自1980年代以来,艾滋病造成了重大的公共卫生问题和社会问题。白血病一直是威胁人类生命的主要杀手。我们科研团队的重大发现,或者说是人类克服这两种不治之症的重要一步,再次证明了干细胞在医学领域的重要作用。a股相关上市公司值得关注。

至于相关公司,根据选股宝主题银行的干细胞部分,

关昊生物学:北浩干细胞与再生医学研究所是与发表论文的邓鸿魁教授共同建立的。通过基因编辑技术成功修饰造血干细胞ccr5基因,达到体内抗hiv的效果。

有情医学:拥有一类ccr2/ccr5受体拮抗剂及其在制备治疗ccr2/ccr5相关疾病药物中的应用专利。

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